木木老师 发表于 2019-8-6 12:26:59

总结!2019临床医师笔试—儿科系统考点速记


概述胚胎:从受孕到怀孕8周。
胎儿期:怀孕8周以后。
围生期:怀孕28周到出生后7天,该期死亡率最高。(也是衡量一个国家地区儿童水平的指标。)
新生儿期:“爸爸新鲜期”:28天。死亡率第二高。
婴儿期:从出生到1岁。生长发育最快。
幼儿期:1-3岁。意外事故、营养性疾病、腹泻多见。
学龄前期:3-6y。智力发育最快,性格形成关键时期。
青春期:生长发育第二快期。


生长发育


体重反映的是孩子近期营养状况。
出生 3kg,1岁10kg,2岁12kg。
体重公式:1-6月:3+月龄×0.7
      7-12月:6+月龄×0.25
                2-12岁:年龄×2+8
若由体重推年龄:体重>7.5kg用第二个公式。
身高反映的是远期营养状况。
“无灵(50)气无(75)霸气(87)”。
出生50cm,1岁75cm,2岁87cm。
身高公式:2-12岁:年龄×7+75
头围:出生时34cm(不三不四)
胸围:出生时32cm。
1岁时头围=胸围=46cm。前3=后9。
额顶(骨)前囟成,1年半载合,后囟2月合。
脊柱发育:3抬(出现颈曲)4翻6会坐(出现胸曲)7滚8爬周会走(出现腰曲)。
X线拍的左腕部骨化中心数量=年龄+1,最大10。
婴儿早期:膝部更准确。
牙齿的发育:正常人两套牙齿:乳牙和恒牙。
牙齿的发育:正常人两套牙齿:乳牙和恒牙。

总数出牙时间出齐时间
乳牙204--10个月2--2.5岁
恒牙28--326岁20--30岁
计划免疫:出生乙肝卡介苗,2月脊灰炎症好,345月百白破,8月麻疹岁乙脑。营养和营养障碍性疾病儿童营养基础:1岁以内小儿需要能量100kcal/Kg/d,基础代谢率为其一半。以后每三岁能量减少10kcal。蛋白质1.5-3g/d。水分150ml/Kg/d。能量给的是8%糖牛奶。(小江医考)100ml糖牛奶提供100kcal能量。母乳(唯一缺点):VitD低→维生素D缺乏性佝偻病。母乳中能够增强婴儿免疫的物质:sIgA。母乳中乳酸多,故母乳喂养的孩子,粪便中最常见的是乳酸杆菌。断奶:1周岁左右,最多不超过2岁。婴儿辅食:1-3汁,4-6泥(绝对不含肝泥),7-9末,10-12碎。蛋黄是4-6月,蛋是7-9月。小儿疾病
维生素D缺乏性佝偻病
题眼:冬天出生。临床表现:初期:夜惊, 枕秃。活动期:最早出现的是颅骨软化(3-6月)方颅(7-8月),手足镯(>6月),只要看到XX畸形都是1岁以上。X线:毛刷样,杯口状。早期指标:1,25-(OH)2D3。治疗:足月儿预防:产后2周,400 IU/d,补2月。      早产儿治疗:产后800 IU/d。维生素D单独使用可加重抽搐,一定配合钙剂使用。
维生素D缺乏性手足抽搦症:
题眼:无热惊厥。血钙<1.75。隐匿型:血钙1.75-1.88。特点:陶瑟征(测血压手抽)、面神经征(口眼抽动)、腓反射(足外收)。“陶(陶瑟征)渊明面(面神经征)目全非(腓反射)”止抽:只有新生儿用苯巴比妥,其他都用安定。蛋白质能量营养不良:皮下脂肪。最早表现:体重不增。最先瘦的部位:腹部。分度:皮脂厚度0.4-0.8--轻,<0.4--中,消失--重。营养不良最常见并发症:缺铁性贫血和维生素A缺乏。治疗:可以用雄激素(常用:苯丙酸诺龙)新生儿与新生儿疾病
肺泡表面活性物质25w出现,35w快速增多。新生儿腰穿要在4-5腰椎进针。新生儿护理:体重1Kg,早产儿保暖温度35°C。每长0.5Kg,温度降1°C。
新生儿窒息:
Apgar(呼吸、心率、肤色、肌力、反应)“皮肤(肤色)细腻的让我心动(心率),紧张(肌张力)的呼吸(呼吸频率)加快,(小江医考)这是刚出生孩子给我的刺激(对刺激的反应)”。出现红、好、心率>100-2分;出现弱、有红有白、心率<100-1分;出现白、无-0分。手脚青紫-1分,全身青紫-0分。心肺复苏儿科是ABC,成人是CAB。
新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)
本病是窒息的并发症。轻度:淡漠激惹相交替;中度:惊厥;重度:昏迷。
判断预后的方法:脑电图。
新生儿黄疸
生理性:吃饭好精神好;
病理性(足月儿>12.9,早产儿>15或每日升高>5):出现早,消退晚。会考新生儿黄疸的疾病:新生儿溶血、新生儿败血症。新生儿溶血:贫血+黄疸+肝脾肿大。ABO:母亲O,孩子A\B;Rh:母亲-,孩子+。治疗:为了预防核黄疸,首选光疗。治疗最好的办法:换血。换血血型:ABO和孩子一样,Rh和母亲一样。若母亲Rh阴性,为避免溶血,可注射D-IgG 300μg。
新生儿败血症=脐部脓性分泌物+出血+黄疸退而复现最常见致病菌:葡萄球菌。(小江医考)若分娩时候的败血症。原因是胎膜早破;若出生后得败血症,主要致病菌是金葡菌。感染疾病的确诊:血培养。
新生儿寒冷损伤综合征
(新生儿硬肿症)=低体温+皮肤硬肿(小腿最先)治疗:首选复温(病情越重,复温温度越低,时间越长)治疗的关键是复温,(小江医考)复温的关键是供给充足热量。开始第一天给50。
遗传性疾病:
21-三体综合征(先天愚型、唐氏综合症)=智能低下+通贯掌\先心病\皮肤细腻,易感染,易患白血病。标准型:47xy(xx),+21。和性别无关。移位:D/G移位 D(14)组的一条染色体给了G(21)组-46xx(xy)+14q21q;G/G移位46xx(xy)21q21q。如果母亲D/G移位:孩子得病几率10%;父亲D/G,后代4%;父母G/G移位,后代发病100%。筛查:孕中期21-三体筛查,查AFP、雌三醇、hCG。苯丙酮尿症=智能低+鼠尿臭味/毛发变黄/皮肤变白。原因:1.典型:缺的是苯丙氨酸羟化酶。   2.非典型:缺的是四氢生物蝶呤。无论典型还是非典型,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸。鉴别:新生儿筛查:G细菌试验,年长儿:尿FeCl3试验;(小江医考)鉴别典型非典型:尿蝶呤分析。“新(新生儿)股(Guthrie)三(尿三氯化铁)年(年长儿)如飞(非典型)碟(尿蝶呤)”。治疗:低苯丙氨酸饮食。非典型的话要加用BH4、5-HT、L-DOPA。新生儿筛查只查甲减和苯丙酮尿症。
免疫与风湿性疾病
风湿热:致病菌:溶血性链球菌。       本病易导致II型变态反应。临床表现:非常容易累及心脏,且是持续侵犯心脏。主要表现:“五(舞蹈病)环(环形红斑)星(心脏炎)光(多关节炎)下(皮下结节)”。次要表现:“增(血沉增快)白(C反应蛋白阳性)常(PR间期延长)热(发热)痛(关节痛)”。治疗首选:青霉素。为防复发,青霉素服用不少于5年,(小江医考)如果有心脏炎,可以延长至10年,最好治疗至25岁。如果有风心病,要终生用药。川崎病(粘膜皮肤淋巴结综合征)=黏膜充血+皮肤红肿+淋巴结肿大+不明原因高热治疗:首选丙球,次选激素+阿司匹林。累及心脏是在1-6w。
感染性疾病
麻疹:可有口腔粘膜斑koplik斑。   出疹时耳后最先出,疹间皮肤正常。   特点:疹出热甚。最常见并发症:肺炎。   麻疹患者隔离5d,如果合并肺炎,隔离10d。风疹=出疹+耳后/颈后淋巴结肿大幼儿急诊:(婴儿玫瑰疹),热退疹出,一天出齐。水痘:“四世同堂”。最易好发皮肤感染。猩红热:草莓舌,帕氏线,(小江医考)口周苍白圈,疹间无正常皮肤。手足口病:在手足口臀部出疹。“四不”:不痛不痒不结痂不留疤。最常见感染肠道病毒71型,其次是柯A 16型。中毒性菌痢=夏秋2-7y健壮儿童+不明原因突发高热检查:首选大便培养→福氏志贺菌。结核病:小儿受结核感染后4-8w会有PPD阳性反应。PPD观察时间:48-72小时。原发性肺结核=小儿低热盗汗+容易过敏结核能够发现典型细胞:朗格汉斯巨细胞原发性肺结核的X线呈哑铃状双极影。结核性脑膜炎:最易损伤3、4、6、7、12对脑神经,最常见损伤7对,不侵犯第5对。确诊:脑脊液找结核杆菌。脑脊液:毛玻璃样+糖(正常2.2-4.4)和氯化物(正常)同时下降。脑脊液糖和氯化物正常→病脑。脑脊液有大量白细胞→化脑。
首选治疗:HRZS(强化期)。消化系统


先天性肥厚性幽门狭窄=小儿上腹肿块+呕吐乳汁
治疗:手术。
先天性巨结肠=排便延迟+顽固性便秘
最易并发小肠结肠炎。
小儿腹泻
<6月拉肚子:生理性腹泻(80%);
1-2岁拉肚子→腹泻
2-7岁拉肚子+发热→菌痢
小儿腹泻最常见致病菌:轮状病毒。
补液:
1.脱水程度:前囟、眼窝、皮肤弹性和尿量。(小江医考)看到稍,尚可→轻度脱水(30-50ml/kg);看到无尿,有花纹,昏迷→重度脱水(100-120ml/kg),其余都是中度脱水(50-100ml/kg)。
2.第一天的补液总量:轻度→90-120 ml/kg;
中度120-150 ml/kg;重度150-180 ml/kg。
第二天为第一天的1/2
3脱水的性质:看血钠(补液张力):130-150等渗(1/2张;2:3:1),<130低渗(2/3张;4:3:2),>150高渗(1/3张;2:6:1)。
重度脱水在补液前要先扩容:20ml/kg 等张含钠溶液(不含糖,只有盐和碱,30-60min内输完)
呼吸系统
上呼吸道感染
最常见的是呼吸道合胞病毒,(小江医考)细菌感染的是溶血性链球菌和肺炎球菌。
疱疹性咽峡炎:柯萨奇A组病毒
咽结合膜热:腺病毒3、7型
“咽(咽结合膜热)了一口米线(腺病毒),磕(柯A)了一个包(疱疹性咽峡炎)”。
支气管哮喘
评分:见3加3,见2加2,有效加2,见1加1.
持续干咳+抗生素无效+支气管扩张剂有效+X线无异常=咳嗽变异性哮喘
支气管肺炎=婴幼儿肺部中细湿啰音。
成人肺底湿啰音→支扩。发病机制:缺氧。
并发症:中毒性脑病=支气管肺炎+脑部表现。
治疗:青霉素2-3w。
呼吸道合胞病毒肺炎=喘憋+三凹征(最易流行)
实验室检查:IgG3、IgG4。
腺病毒肺炎=频繁剧烈咳嗽+高热+中毒症状严重
心血管系统


卵圆孔生后5-7m解剖学关闭,(小江医考)A导管生后1y内关闭。
小儿血压:收缩压=年龄×2+80,舒张压=2/3收缩压。
房缺(ASD):右房右室大+肺动脉增粗+肺门舞蹈征。
听诊:胸骨左缘2-3肋间II-III级固定分裂杂音。
室缺(VSD):右室大(血多),(小江医考)后期出现左室大(不是因为血多,而是肌纤维增粗。)只有右房不大。可出现艾森曼格综合征(右室压力>左室)。
听诊:胸骨左缘3-4肋间收缩期杂音。
治疗:<3mm多可3m内自然愈合,>8mm,手术。
动闭(PDA):肺动脉增粗,压力↑,右室增大(肌纤维增粗),左房左室大。
听诊:胸骨左缘第2肋间连续的机械样杂音。
新生儿PDA可以用吲哚美辛尝试关闭。
法洛四联症(F4):生后自幼青紫+蹲踞现象=F4。
靴形心,心尖圆钝上翘。
“魔法四(法洛四联症)飞侠(肺A狭窄)失(室缺)去右(右室大)坐骑(主A骑跨)”。
先天性心脏病听诊:“我家有两三栋(左2~3肋:动闭)楼,(小江医考)三四间卧室(左3~4肋:室缺),两间房(左2肋:房缺)”。
泌尿系统疾病


正常婴儿尿量400-500ml、幼儿500-600ml、学龄前期600-800 ml。
急性肾小球肾炎:一定会有上呼吸道感染,最典型表现血尿,实验室检查补体C3下降,8W正常。治疗不能用激素。本病可自愈。治疗休息。血压正常,肉眼血尿消失可下床活动,(小江医考)血沉正常上学,阿迪斯计数正常可参加活动。
NS(肾病综合征)
临床分型:单纯性;肾炎性。
诊断金标准:24小时尿蛋白>3.5g(++++)。
红细胞一个+代表10个RBC。
只有大量蛋白尿无其他表现=单纯性;
大量蛋白尿+血尿/高血压/氮质血症/低补体=肾炎性。
小儿NS最典型表现:水肿。最容易栓塞:肾静脉。
治疗:泼尼松。最常见并发症:感染。
血液系统


胚胎6w之前是卵黄囊、中胚叶造血;(小江医考)6w-6m是肝脾造血;6m-一辈子是骨髓造血。
学龄期儿童造血的红骨髓主要位于肋骨、胸骨和颅骨。
贫血:新生儿HGB<145g,1-4m<90g,4-6m<100g。
缺铁性贫血:异食癖
巨幼贫:缺乏的是维生素B12和叶酸,大细胞性贫血。
特征:虚胖+头发稀黄+少哭不笑+全身不规则震颤
缺乏维生素B12时可查尿甲基丙二酸
治疗:只要有神经系统症状,首选补充维生素B12,每天1mg,(小江医考)连续2w。没有神经系统症状,每次100μg,每周2-3次。补叶酸的时候应同补维生素C。
神经系统


发育时间最早的系统。
热性惊厥:先发热后惊厥。
2m以内常见致病菌大肠杆菌
2m-12y:脑膜炎双球菌和肺炎链球菌。
化脑=寒战高热+恶心呕吐+脑膜刺激征+脑脊液米汤样+白细胞增高。
最常见并发症:硬脑膜下积液。
治疗后体温退而复升提示并发。
检查:化脑确诊靠脑脊液,每次穿刺不能超过15ml。
硬脑膜下积液确诊靠颅骨透光试验
治疗:首选三代头孢。
内分泌系统
甲减=傻子+皮肤粗糙
先筛查TSH,如果有事了再查T4、TSH
治疗:终生服用左旋甲状腺。
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